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 Vidéo de formation à AmniSure®

Une brève vidéo (5 minutes) est disponible afin de vous donner des informations supplémentaires sur la façon de réaliser le test de détection d'une RMF AmniSure® et de lire le résultat.

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Script de la vidéo

Le test AmniSure® est le seul dosage immunologique rapide agréé par la FDA pour la détection d'une rupture prématurée des membranes fœtales. Ce test repose sur un concept scientifique radicalement innovant qui utilise des anticorps monoclonaux situés sur une petite bandelette réactive (bandelette pour test sur le lieu des soins). Les anticorps monoclonaux fonctionnent par la methode « clé-serrure » pour détecter un marqueur protéique du liquide amniotique. Grâce à cette réaction spécifique, les substances interférentes (par exemple urine ou sperme) qui biaisent souvent les résultats des anciennes méthodes de diagnostic d’une RPMF ne constituent plus un problème. En raison de cette nouvelle technologie, AmniSure® est très fiable et est le seul test ne nécessitant pas un examen avec spéculum. La méthode de test est intuitive et est composé que de trois étapes simples :

1) Effectuer un écouvillonnage vaginal à une profondeur d’environ 5 centimètres. Il s’agit du seul contact avec la patiente.

2) Rincer l’écouvillon dans le flacon de solvant fourni et jeter l’écouvillon.

3) Placer la bandelette réactive dans le flacon et lire le résultat au bout de quelques minutes. Une ligne signifie l’absence de rupture des membranes, deux lignes signifient la présence d’une rupture.

Nous allons maintenant examiner la méthode de test de façon plus détaillée. Chaque trousse de test AmniSure® RMF est conditionnée séparément dans un sachet préimprimé en polyéthylène. (Sortir le sachet de la boîte du test) Les instructions de réalisation du test étape par étape sont imprimées sur le sachet. Ces instructions, ainsi que des informations supplémentaires sur le test AmniSure® sont également présentes dans la notice du conditionnement de chaque test. (Prendre une notice dans une boîte d’AmniSure®)

Après avoir déchiré le sachet perforé, vous verrez trois articles qui constituent la trousse de test AmniSure® : un écouvillon pour prélèvement, une bandelette réactive dans une poche scellée en feuille d’aluminium et un flacon de solvant. Prenez le flacon de solvant par son capuchon et agitez-le soigneusement afin de vous assurer que la totalité du liquide qu'il contient s'est déposée à sa base. Ouvrez le flacon de solvant et placez-le en position verticale.

Utilisez l'écouvillon stérile en polyester fourni afin de recueillir un échantillon de sécrétions vaginales . Retirez-le de son conditionnement en suivant les instructions imprimées sur celui-ci. La pointe en polyester ne doit venir au contact d'aucun objet avant son insertion dans le vagin. Tenez l’écouvillon par le milieu et, la patiente étant en décubitus dorsal, insérez délicatement la pointe en polyester dans le vagin jusqu’à ce que vos doigts viennent au contact de la peau. Insérez l'écouvillon à une profondeur maximale de 5 à 7 cm. Laissez l’écouvillon dans le vagin pendant une minute afin d’assurer sa saturation, puis retirez-le. Placez alors la pointe en polyester dans le flacon et rincez-la dans le solvant en la faisant tourner pendant une minute. Retirez et jetez l’écouvillon.

Ouvrez la poche en feuille d’aluminium en la déchirant au niveau des encoches et retirez la bandelette réactive AmniSure®. Insérez l’extrémité blanche de la bandelette dans le flacon de solvant. Le résultat sera précocement visible si l’écoulement de liquide amniotique est abondant, mais le sera plus tardivement si l'écoulement est très faible. Retirer la bandelette si deux lignes sont nettement visibles dans le flacon ou au bout de 10 minute exactement. Lisez le résultat en plaçant la bandelette sur une surface propre, sèche et plate. Ne tentez pas de lire ou d’interpréter les résultats si 15 minutes ou plus se sont écoulées depuis l’immersion de la bandelette dans le flacon.

Dans le cas que nous voyons ici, le résultat du test est négatif, car seule une ligne témoin est visible sur la bandelette. Si les lignes témoin et test sont toutes deux visibles, le résultat du test est positif. Si aucune ligne n’est visible, le résultat du test est invalide. Les lignes peuvent être plus ou moins sombres. Le test est valide même si les lignes sont pâles ou inégalement colorées. Ne tentez pas d’interpréter le test sur la base de l’intensité de la coloration des bandes. Veuillez lire et suivre exactement les instructions de la notice du conditionnement d’AmniSure®. Le non respect de ces instructions peut aboutir à un résultat imprécis.

Les résultats d’AmniSure® peuvent différer de ceux obtenus avec d'anciennes méthodes, par exemple test à la nitrazine, test de cristallisation en feuille de fougère, visualisation avec spéculum et autres, ce qui semble naturel. Il serait inutile de mettre une technologie innovante sur le marché si ses résultats devaient être identiques à ceux des méthodes du siècle dernier. En ce cas, consultez la liste de vérification et le questionnaire de résolution de problèmes. La liste de vérification et de nombreuses informations supplémentaires peuvent être téléchargées sur www.amnisure.com. Nous espérons que cette présentation vous a été utile. N’hésitez pas à  contacter AmniSure pour toute question.

 

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