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A propos d’AmniSure® International LLCAmniSure ® International LLC a été créée en 2005 afin de fabriquer, commercialiser et distribuer le test AmniSure ® RMF au plan mondial. L’objectif de la Société est d’établir AmniSure ® comme la référence absolue - un test de base pour chaque grossesse. AmniSure ® LLC œuvre pour réaliser cet objectif grâce à ses capacités d’informations avec un important réseau mondial de distributeurs et de filiales. AmniSure® dans les médiasFévrier, 2007 - AmniSure ® International, LLC remporte son procès contre Oy Medix Biochemica (Finlande) devant le Tribunal fédéral des brevets d'Allemagne à Munich. À la suite de cette victoire juridique, le brevet de Medix (partie allemande de EP 0 565 541 - DE 691 28 428)) a été entièrement invalidé. L'invalidation du brevet de Medix a également conduit à suspendre l'action que Medix avait précédemment engagée contre AmniSure et qui est actuellement en cours d'examen par la Cour d'Appel de Düsseldorf, après un jugement contre AmniSure en première instance. Bien que Medix puisse être en droit de faire appel de la décision de la Cour fédérale des brevets, notre avis est que cette dernière décision de justice marque la fin de toute opposition légale pertinente de Medix à notre test AmniSure ® RMF. Il en est particulièrement ainsi car le brevet Medix couvrant la méthode de diagnostic d’une RMF (partie allemande EP 0 565 541 - DE 691 28 428) ne dispose que de quelques années avant son expiration. AmniSure ® International LLC se réserve le droit de reproduire son action en justice réussie contre Medix sur d'autres marchés en dehors de l'Allemagne. Une traduction anglaise du verdict allemand peut être consultée ici.Août 2005 : L’American Journal of Perinatology (revu par pairs) publie un article de Larry M. Cousins, M.D. et coll. intitulé : « AmniSure® Placental Alpha Microglobulin-1: Rapid Immunoassay versus Standard Diagnostic Methods for Detection of Rupture of Membranes ». Selon l’étude discutée dans cet article : « AmniSure® est hautement précis [> 99%] pour le diagnostic d’une rupture prématurée des membranes fœtales ». L’article peut être consulté ici. Philadelphie, 3-5 mai 2004. N-Dia, Inc. (développeur d’AmniSure® ) lance officiellement son test AmniSure® aux Etats-Unis. New York, Février 2004. N-Dia, Inc. (développeur d’AmniSure®) obtient l’accord de la FDA pour commercialisation aux Etats-Unis de son produit phare, le test AmniSure®. |
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